Cerebrolysin og traumatisk hjerneskade: rehabiliteringsresultater i CAPTAIN II
Dokumentasjonsnivå: Randomisert humanstudie; klinisk formulering
Forskningsspørsmål
Hvordan ble nevrologisk bedring etter moderat til alvorlig traumatisk hjerneskade undersøkt med en klinisk Cerebrolysin-formulering?
Studiedesign
CAPTAIN II var en prospektiv, randomisert, dobbeltblindet og placebokontrollert studie ved ett senter. Intervensjonen i den kliniske studien ble lagt til standardbehandlingen.
Hva ble funnet?
Av 142 deltakere ble 139 formelt analysert. Det primære sammensatte endepunktet med 13 utfallsskalaer viste på dag 90 en liten til middels effekt i favør av Cerebrolysin. Forskjellen var statistisk signifikant. Funnene for sikkerhet og tolerabilitet var sammenlignbare mellom gruppene.
Begrensninger og tolkning
Det sammensatte endepunktet er ikke det samme som fullstendig nevrologisk bedring. Studien ble gjennomført ved ett senter; bekreftelse og vurdering opp mot andre studier er fortsatt nødvendig. Den kliniske formuleringen og den intensive medisinske behandlingen er ikke det samme som et separat forskningsprodukt.
Opprinnelig publikasjon
Effekt og sikkerhet av Cerebrolysin ved nevrologisk rehabilitering etter moderat til alvorlig traumatisk hjerneskade: resultater fra CAPTAIN II-studien. PMID: 31897941. Se den opprinnelige publikasjonen på PubMed.
Dette sammendraget er basert på den tilgjengelige kildebeskrivelsen og sammendraget; det er ikke en fullstendig systematisk vurdering.
Alle Peptideras produkter er utelukkende beregnet på vitenskapelig forskning og laboratoriebruk. Ikke for konsum av mennesker eller dyr, egenadministrering, diagnostikk eller behandling.
Relaterte forskningsprodukter
Se produktspesifikasjoner og tilgjengelig batchdokumentasjon. Studiene som omtales, ble ikke utført med produkter fra Peptidera og dokumenterer ikke effekten av produktene våre. Utelukkende for laboratorieforskning; ikke for konsum av mennesker eller dyr.