Aviptadil ved alvorlig COVID-19: Hvad TESICO påviste og ikke påviste
Forskningsmodel: Mennesker; randomiseret placebokontrolleret studie
Forskningsspørgsmålet
VIP er et peptid, der blev testet som aviptadil i COVID-forskning. TESICO undersøgte den intravenøse form hos mennesker med alvorlige hypoxæmiske vejrtrækningsproblemer.
Hvad blev fundet?
Studiet sammenlignede aviptadil med placebo i et randomiseret studiedesign. Resultaterne viste ingen signifikant forbedring af det kliniske udfald. Studiet bekræftede dermed ingen klar fordel for de undersøgte patienter og den anvendte administrationsform.
Hvad betyder dette evidensgrundlag?
Dette negative resultat bør indgå tydeligt i et fuldstændigt overblik over peptidforskning i forbindelse med COVID. Det drejer sig om akut alvorlig sygdom, ikke langvarige symptomer efter helbredelse. Et studie af intravenøst aviptadil udgør desuden ikke automatisk evidens for andre former for VIP eller for et tilbudt forskningsprodukt.
Primær kilde
Forskningsinformation, ikke behandlingsrådgivning. Det beskrevne studie fastslår ikke sikker anvendelse af et forskningsprodukt. Billede: AI-illustration, ikke en deltager eller et foto fra studiet.
Relaterede forskningsprodukter
Se produktspecifikationer og tilgængelig batchdokumentation. De omtalte studier blev ikke udført med produkter fra Peptidera og dokumenterer ikke virkningen af vores produkter. Udelukkende til laboratorieforskning; ikke til indtagelse af mennesker eller dyr.