SS-31 / Élampirétide : des premiers signaux aux résultats négatifs de phase 3

Cette page de Research Library résume des recherches publiées indépendamment sur l’élamiprétide / SS-31. Pour chaque étude, le modèle de recherche, le résultat principal et la principale limite sont indiqués.

Étude 1

Niveau de preuve : Recherche chez l’humain - phase 1/2

Sujet : Sécurité, tolérance et résultats à l’effort.

Résultat principal : L’étude a décrit des signaux liés à la dose et au temps, mais elle était de petite taille et exploratoire.

Principale limite : Absence de preuve définitive d’une efficacité clinique durable.

Source : Publication originale via PubMed

Étude 2

Niveau de preuve : Recherche chez l’humain - essai contrôlé randomisé de phase 3

Sujet : Myopathie mitochondriale primaire.

Résultat principal : Les critères d’évaluation principaux concernant la distance parcourue à pied et la fatigue n’ont pas été atteints de manière significative.

Principale limite : Résultat négatif/neutre important qui doit être mentionné dans une présentation équilibrée.

Source : Publication originale via PubMed

Étude 3

Niveau de preuve : Recherche chez l’humain - étude croisée de phase 2/3

Sujet : Dysfonction mitochondriale dans le syndrome de Barth.

Résultat principal : La phase en aveugle n’a montré aucune différence significative concernant les critères d’évaluation principaux ; des signaux ultérieurs ont été rapportés pendant la phase d’extension.

Principale limite : Maladie rare, petite population et extension en ouvert présentant un risque accru de biais.

Source : Publication originale via PubMed

Cadre scientifique : Les recherches portant sur une molécule, un modèle de recherche ou une formulation pharmaceutique ne constituent pas une preuve de l’efficacité, de la sécurité, de la pureté ou de l’adéquation d’un produit commercial Peptidera. Cette page ne contient aucun conseil de traitement ou d’utilisation.

Image d’en-tête : visualisation illustrative, ne représentant pas un résultat de recherche.