Aviptadil vid svår covid-19: vad TESICO visade och inte visade
Forskningsmodell: Människor; randomiserad placebokontrollerad studie
Forskningsfrågan
VIP är en peptid som testades som aviptadil i covid-19-forskning. TESICO undersökte den intravenösa formen hos personer med allvarliga hypoxemiska andningsproblem.
Vad fann man?
Studien jämförde aviptadil med placebo i en randomiserad studiedesign. Resultaten visade ingen signifikant förbättring av det kliniska utfallet. Studien bekräftade därmed ingen tydlig fördel för de undersökta patienterna och administreringsformen.
Vad innebär detta evidensunderlag?
Detta negativa resultat bör finnas med i en fullständig översikt över peptidforskning om covid-19. Det gäller akut allvarlig sjukdom, inte långvariga besvär efter återhämtning. En studie av intravenöst aviptadil utgör dessutom inte automatiskt evidens för andra former av VIP eller för en erbjuden forskningsprodukt.
Primärkälla
Forskningsinformation, inte behandlingsråd. Den beskrivna studien fastställer inte säker användning av en forskningsprodukt. Bild: AI-illustration, ingen deltagare eller bild från studien.
Relaterade forskningsprodukter
Se produktspecifikationer och tillgänglig batchdokumentation. De studier som diskuteras genomfördes inte med produkter från Peptidera och bevisar inte effekten av våra produkter. Endast för laboratorieforskning; inte för konsumtion av människor eller djur.